• GP Clomiphene

  Geneza Pharmaceuticals

  1 x 30 tabs » 50 mg/tab

General information:

Composant: Clomiphene Citrate
Fabriqué par: Geneza Pharmaceuticals
Emballage: 30 cachets, 50mg/cachets

Vie active: 5-7 jours
Dose moyenne: Hommes: 50-100 mg/j
Acné: Oui
Rétention d'eau: Non
Pression sanguine élevée: Rare
Hépatotoxicité: Faible
Aromatisation: Aucune
Diminution des fonctions de HPTA: Non, utilisé pour le restaurer

COMMENT ÇA FONCTIONNE:

GP Clomiphene est une médication qui promeut la production naturelle de notre propre hormone stimulante, gonadotrophine, qui à son tour accroît la production d'hormone testostérone. C'est, par exemple, administré aux femmes en tant que soi-disant anti-oestrogène pour déclencher l'ovulation ("stimulateur d'ovulation"). Bien que GP Clomiphene soit un oestrogène synthétique, il fonctionne en tant qu'anti-oestrogène. La raison est que GP Clomiphene n'a que très peu d'effets ostrogéniques alors la forme d'oestrogène plus puissante qui, par exemple, est générée par l'aromatisation de stéroïdes, est bloquée au niveau des récepteurs. Mais cela ne prévient pas le stéroïde de s'aromatiser mais l'excès d'oestrogènes est essentiellement désactivé car ils ne peuvent pas se fixer aux récepteurs. La rétention d'eau et les possibles signes de féminisation peuvent être réduits voir complètement évités. Puisque l'effet anti-oestrogènique du GP Clomiphene est plus faible que ceux constatés dans GP Proviron (Proviron), GP Nolva (Nolvadex) , et Teslac, il est spécialement pris comme stimulant de testostérone stimulant. GP Clomiphene est à la fois un agoniste/antagoniste d'oestrogène (activateur/bloqueur) qui, lorsqu'il se fixe sur le récepteur d'oestrogène, en change la configuration (forme) différemment que le fait l'oestradiol. Le récepteurs d'oestrogène requiert non seulement qu'un oestrogène (ou un médicament) à son site de fixation mais également la fixation de plusieurs cofacteurs à différents emplacements. Sans la fixation aux cofacteurs, le récepteur d'oestrogène est inactif. Différents tissus utilisent différents cofacteurs. Certain de ces cofacteurs ont la possibilité de se fixer aux récepteur d'oestrogène / complexe du GP Clomiphene , mais d'autres sont bloqués dû au changement de leur forme. Le résultat est qu'à certains tissus, GP Clomiphene agit comme antagoniste - Le cofacteur utilisé dans ces tissus ne peut se fixer et donc le récepteur reste inactif - et dans d'autres GP Clomiphene agit comme un agoniste (activateur), parce que les cofacteurs dans ce tissus peuvent se fixer. GP Clomiphene est un antagoniste efficace dans l'hypothalamus et les seins. Il est un agoniste efficace dans les tissus osseux, et pour améliorer le cholestérol sanguin.

Le médicament semble avoir un effet oestrogènique sur l'humeur, qui peut être bénéfique (améliorant les relations avec les femmes en améliorant l'empathie) ou peut entraîner une dépression ou PMS symptômes, mais pour la plupart des utilisateurs ces effets ne sont pas ressentis. GP Clomiphene a également la propriété de réduire l'effet néfaste des dégâts musculaires causée par les exercices. Ce qui est très important pour les sportifs d'endurance, mais ne n'est pas important pour ceux qui font de la musculation raisonnablement. GP Clomiphene n'affecte pas les gains de manière significative pour le culturiste ni dans un côté favorable ni dans un côté défavorable, à mon expérience.

EFFETS SECONDAIRES:

Généralement très bien toléré. Les patients soumis à une thérapie prolongée au clomiphene citrate peuvent avoir un niveau élevé de desmosterol dans le sérum. Les effets indésirables possibles sont des bouffées de chaleur climatériques et occasionnels troubles visuels qui peuvent se manifester dans une vision floue, le scintillement ou clignotant. Si des troubles visuels apparaissent, le fabriquant recommande de cesser le traitement GP Clomiphene .

 

COMBINAISON ET UTILISATION:

L'affirmation selon laquelle la prise ne doit pas excéder 10-14 jours est incorrecte. Les études cliniques chez l'homme ont été faites sur des périodes d'un an ou plus. Cette erreur vient probablement du fait, que l'utilisation pour les femmes, dû au cycle menstruel, n'aurait aucun intérêt à stimuler l'ovulation tous les quatre semaines du mois. Donc, l'utilisation chez les femmes est limitée à 10-14 jours. Mais cette limitation n'est en rien causée par une quelconque toxicité.

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